宣讲时间：2021年10月22日17:00

宣讲地点：沈北校区公共教学楼A座礼堂

请同学们携带简历，戴好口罩参会！

辽宁亦度医药数据科技有限公司招聘简章

辽宁亦度医药数据科技有限公司（以下简称亦度数据）是医药数据管理与生物统计分析外包服务提供商。公司致力于为制药企业、生物技术公司、临床合同研究组织、医疗器械公司以及医药科研院所提供精准、高效、全方位的数据管理与生物统计分析服务。核心业务包含药物和医疗器械注册上市的临床试验解决方案、数据管理和生物统计分析服务，以及药品和医疗器械上市后药学经济学和真实世界证据研究的相关数据汇总、分析和报告服务。

公司位于辽宁省沈阳市浑南区，现有员工40余人，**具有本科以上学历，其中55%具有硕士以上学历。博士及博士后3人，核心领导团队均有多年相关行业经验。

作为国家高新技术企业，CDISC的金牌会员，辽宁亦度医药数据科技有限公司自成立以来，将诚信负责、务实求真、高效共赢、专业科学作为企业核心价值观；坚持以德为基，以专业为本，共同进步，共享未来的人才发展观。现诚聘符合企业价值观的专业人才，公司将提供足够多的发展机会，希望与您一同实现梦想，共享未来。

岗位职责：

负责临床试验中相关统计工作的设计和实施，包括但不限于研究方案设计、撰写、样本量计算、生成随机编码、设盲、生成统计分析计划、参与CRF的设计、参与临床研究数据库的构建、参与（盲态）数据审核会议、编写统计分析程序、执行数据的统计分析及撰写统计报告等；

指导和培训新入职生物统计师和生物统计实习生；

完成部门领导安排的其他工作。

任职要求：

数学/统计学/生物统计学/卫生统计学/生物信息学或相关专业，硕士及以上学历，工作经验不限；

至少精通SAS，R，SPSS，WinNonlin, PASS, nQuery等统计软件中一种；

做事认真耐心，较强独立工作能力，及较好的团队协作能力与沟通能力。

熟悉临床试验设计与统计分析流程者优先；

掌握生物统计的原则，熟练运用各种统计分析方法；熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学技术指导原则者优先。

岗位职责：

在资深统计师的领导下完成临床试验的统计相关工作，包括但不限于研究方案设计、撰写、样本量计算、生成随机编码、设盲、生成统计分析计划、参与CRF的设计、参与临床研究数据库的构建、参与（盲态）数据审核会议、编写统计分析程序、执行数据的统计分析及撰写统计报告等；

参加公司内部统计相关的文档的翻译及整理；

统计相关的文献查阅，并提交报告；

完成部门领导安排的其他工作。

任职要求：

数学/统计学/生物统计学/卫生统计学/生物信息学或相关专业本科以上在校学生；

具备良好的统计学理论知识及SAS应用经验；

每周至少4天能全职到公司实习；

良好的逻辑能力和书面及语言表达能力；

积极主动的工作态度，能承担压力下的工作。

岗位职责：

参与临床项目的数据分析，依从行业标准（CDISC），为统计分析提供技术支持；

按照统计分析计划编写程序，生成分析数据集以及统计分析表格，数据列表及图表等；

协助数据管理员完成数据库的搭建和清洗；

撰写编程文档，包括计划和说明；

开发、实施和验证SAS程序；

协助项目团队负责人履行项目职责。

任职要求：

数学/统计学/流行病学与卫生统计学/统计学/医学信息学/药学/计算机等专业或相关专业；

有CRO公司或药企工作或实习经验者优先考虑；

熟悉CDISC标准；

细心，工作踏实。

岗位职责：

在资深SAS程序员的领导下完成临床试验的相关SAS编程工作，包括但不限于：

‐按照统计分析计划编写程序，生成分析数据集以及统计分析表格，数据列表及图表等；

‐协助数据管理员完成数据库的搭建和清洗；

‐协助撰写编程文档，包括计划和说明；

‐协助开发、实施和验证SAS程序；

‐协助项目团队负责人履行项目职责。

完成部门领导安排的其他工作。

任职要求：

数学/统计学/流行病学与卫生统计学/统计学/医学信息学/药学/计算机等专业或相关专业本科以上在校学生；

每周至少4天能全职到公司实习；

良好的逻辑能力和书面及语言表达能力；

积极主动的工作态度，能承担压力下的工作。

岗位职责：

1、通过系统方给出的培训材料进行自学并完成上级领导分配的工作任务；

2、理解项目相关的文件：方案、CRF、数据核查规范等；

3、根据纸质CRF及数据库结构说明书进行EDC系统搭建；

4、根据方案及数据核查计划进行EDC系统逻辑编程；

5、负责项目账户的开通及维护；

6、对实验室正常值范围进行整理及管理工作。

任职要求：

1、能够按时保质的完成上级分配的工作任务；

2、良好的逻辑能力、人际关系及口头/书面沟通技巧；

3、严谨的工作态度，能够处理细节工作，能够保证工作任务的高质量完成；

4、良好的计算机技能,包括但不限于：EDC系统，office产品；

5、对相关法规，指导原则有良好的了解；

6、能够融洽的与团队成员一起工作；

7、具有药学或医学相关背景的本科及本科以上学历人员；

8、良好的英语听说读写能力；

9、有编程相关经验优先考虑。

职位描述：

临床数据管理员根据项目情况及项目内的角色，执行相关临床数据管理工作。主要工作内容包括：数据库的搭建、数据逻辑编写、数据清理、数据文件撰写、SAE一致性核查、方案违背收集、外部数据一致性核查等。

岗位职责：

1、参与临床数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性；

2、能够完成测试数据的撰写；

3、可以根据数据核查规范进行数据的人工清理工作，并进行相关质疑的发送及关闭；

4、对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库；

5、可以查找方案偏离/违背情况，并进行质疑及记录；

6、进行外部数据一致性核查比对，并对发现的问题发送相关质疑；

7、进行SAE一致性核查比对，并对发现的问题发送相关质疑；

8、可以按照指定的SOP内容进行相关数据管理操作；

9、及时向部门经理汇报工作进展及发现的任何问题；

10、及时完成日常事务管理工作。

任职要求：

1、医学/药学/流行病学/生物学/计算机相关专业，本科及以上学历。1年或以上的临床数据管理工作经验。

2、良好的人际关系及口头/书面沟通技巧；

3、严谨的工作态度，能够处理细节工作，能够保证工作任务的高质量完成；

4、良好的计算机技能,包括但不限于：EDC系统，office产品

5、对相关法规，指导原则有良好的了解；

6、良好的英语听说读写能力

7、能够融洽的与团队成员一起工作。

岗位职责：

在资深员工的指导下完成临床试验的数据管理相关工作；

参加公司内部统计相关的文档的翻译及整理；

文献查阅，并提交报告；

完成部门领导安排的其他工作。

任职要求：

医学/药学/流行病学/生物学/计算机相关专业，本科在校学生；

每周至少4天能全职到公司实习；

良好的逻辑能力和书面及语言表达能力；

积极主动的工作态度，能承担压力下的工作。

福利待遇：

福利待遇：

1. 富有竞争力的薪酬水平和制度，绩效奖金，每年调薪机会。

2. 丰厚的年终奖金（13薪）。

3. 入职享受五险一金（按国家规定标准缴纳）。

4. 实行弹性工作时间，工作日公司为全体员工提供免费午餐，周末双休。

5. 带薪休假：享受国家各种法定假，根据工龄享有年假和病假。

6. 员工活动：公司聚餐、年终尾牙、周年庆、家庭日、团建等

7. 节日福利：春节、端午节、中秋节等传统节日，公司发放过节礼品。

8. 干净整洁的办公环境，和谐的同事人际关系，人性化的公司氛围。

9. 免费提供岗前培训、专业技术培训。

10. 更合理、更人性化的职业晋升渠道

11. 每年为员工安排体检。

企业地址 : 辽宁省沈阳市浑南新区世纪路2-1号 美景新天地 709室

联系人：刘女士联系电话：024 2379 1775

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